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另请注意，我们今年将在AACC上展示以下海报：
时间：7月31日，星期二，9：30 AM-5:00 PM
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1. A-078“基于NT-proBNP非糖基化区域特异性抗体的NT-proBNP分析与罗氏NT-proBNP分析相比，在区分心力衰竭患者方面显示出相似的诊断准确性”
背景：NT-proBNP是诊断心力衰竭（HF）的生物标志物。 NT-proBNP在中央部分被O-糖基化，并以不同糖基化水平的分子形式存在于循环系统中。罗氏公司（Roche）生产的NT-proBNP免疫检测试剂广泛用于NT-proBNP检测。该测定采用针对NT-proBNP中心区域中的表位27-31和42-46的特异性单克隆抗体（mAb）。 单克隆抗体对NT-proBNP的部分糖基化区域具有特异性，因为表位42-46包含被糖苷残基修饰的Ser44。由于位阻，在该位点存在O-聚糖使得Roche NT-proBNP检测无法检测到部分NT-proBNP。鉴于此，该测定法仅能够检测在42-46区域未被糖基化的NT-proBNP级分，而不能检测“总的” NT-proBNP，即糖基化和非糖基化的区别。由于O-糖基化趋向于是异质的，因此其模式和范围在个体之间可能显着变化，这反过来可能会影响糖基化敏感的NT-proBNP试剂对NT-proBNP测量的临床价值。我们已经开发了另一种类型的NT-proBNP免疫检测系统，该系统不受分析物糖基化的影响，并且能够测量“总” NT-proBNP的浓度。这项研究的目的是比较“总” NT-proBNP（通过两次原型免疫检测试剂）的测量与在NT-proBNP的Ser44亚部分被非糖基化的NT-proBNP（通过罗氏NT-proBNP分析）的诊断准确性。区分HF与非HF患者。
方法：通过两个HyTest原型NT-proBNP试剂（捕获抗体-检测抗体：29D12（5-12）-NT34（25-32）和15C4（67-73）-13G12（15-20）和Roche NT-proBNP试剂（Roche Cobas）测量NT-proBNP水平。 EDTA血浆样品包含51名HF的患者和53名健康个体。 HyTest的原型NT-proBNP试剂在20至80,000 ng / L范围内呈线性，检出限为5-10 ng / L。 重组的非糖基化的NT-proBNP （1-76）（HyTest，在大肠杆菌中生产）在原型NT-proBNP分析中用作校准品。 通过ROC曲线的比较来分析测定的诊断准确性。
结果：原型试剂29D12-NT34和15C4-13G12的ROC-AUC为0.951 / 0.946（灵敏度分别为0.86 / 0.84和特异性0.93 / 0.98），Roche NT-proBNP试剂的
ROC-AUC为
0.965
（灵敏度0.86和特异性0.98）
。 两者无统计学差异（p值= 0.365 / 0.369）。
结论：基于特异性针对NT-proBNP分子非糖基化区域的抗体的NT-proBNP免疫检测有望与仅检测内源性NT-proBNP一部分的Roche NT-proBNP测定具有相似的临床诊断价值。。 考虑到已知的O-糖基化蛋白水平和位点占有率的高变异性，我们建议测量“总” NT-proBNP水平的免疫试剂。
2. A-093“人的心脏TnI降解和用于分析开发的抗体选择”
背景：血液中心肌肌钙蛋白I（cTnI）的检测是急性心肌梗死（AMI）诊断中最值得信赖的方法之一。然而，尽管这种生物标志物在临床实践中已有悠久的历史，但为新一代cTnI测定法选择抗体仍然是一项复杂的任务。在过去的十年中，研究表明某些患者的样品中含有自身抗体，这些抗体对大多数免疫测定单克隆抗体产生负面影响，这些单克隆抗体对cTnI的中央（约40-130个氨基酸残基）片段具有特异性。在当前的研究中，我们的目标是：a）分析AMI后cTnI降解的动力学，以及b）鉴定AMI患者循环中出现的边界cTnI蛋白水解片段，以确定不受显着影响的抗体表位
方法：在支架植入前后，在AMI发生后的1-36小时内，从66名患者中收集系列血样。
结果：在所有AMI患者的血液中，cTnI均由完整分子和11个主要片段组成，相对分子质量为14-24 kDa。支架手术前后既不影响片段数量，也不影响不同cTnI片段的比例。在AMI发作后的最初36小时内，全长cTnI及其片段的比例没有明显变化。表位位于23-196 aar之间的单克隆抗体可识别了所有检测到的cTnI的80％以上。
结论：外周循环中cTnI片段的组成在AMI后的前36小时内基本保持不变。所有检测到的片段中有80％以上包含cTnI的23-196 aar，这使得能够在免疫分析中利用对区域23-40和/或140-196特异性抗体，这些抗体仅受到自身抗体干扰的轻微影响。
